Мы используем файлы cookie, чтобы вам было удобнее пользоваться нашим сайтом.
Хорошо буду знать
Мы используем файлы cookie, чтобы вам было удобнее пользоваться нашим сайтом.
Хорошо буду знать

КНИЖКА ДЛЯ ДЕТЕЙ
С ВРОЖДЕННЫМИ
ПОРОКАМИ СЕРДЦА

Герой по имени Шунтик объяснит ребенку и родителю его диагноз, как мотивировать необходимость обследований, госпитализаций и операций.

КАК РОДИЛАСЬ ИДЕЯ

Несколько лет назад в руки одной из мам нашего сообщества попала книга немецкой клиники для маленьких пациентов. Там, с помощью симпатичного героя, авторы знакомили читателей с клиникой, обследованиями и процедурами. Эта книга оказалась очень востребована – фотографии страниц переходили из рук в руки.

ДЛЯ КОГО

Многим родителям детей с ВПС затруднительно объяснить ребенку его диагноз, и правильно мотивировать необходимость обследований, госпитализаций и операций. И это при том, что часто и самим родителям нужна помощь и моральная поддержка. Мы хотим, чтобы эта книга попала в руки каждому ребенку, который впервые поступает в отделение кардиохирургии.

ПОЧЕМУ ВАЖНО

Сообщество кардиородителей растет в геометрической прогрессии. Около 25000 детей в России ежегодно рождаются с врожденным пороком сердца. Мы хотим, чтобы каждая семьи, столкнувшаяся с диагнозом ВПС, могла получить оперативную и квалифицированную поддержку.
Тогда мы задумались о создании подобной книги для российских клиник с учетом специфики организации медицинского сопровождения конкретно в нашей стране. Книга должна была стать универсальной для любого региона и кардиологического отделения, для ребенка с любой разновидностью ВПС и степенью сложности лечения.
Около 25 тыс. детей в России ежегодно рождаются
с врожденными пороками сердца
По данным ТАСС
Автор книги Татьяна Красноперова рассказывает о том, как возникла идея создания «Сердечной истории», кто такой Больничный Шунтик и почему эта книга должна попасть в руки каждому ребенку, который впервые поступает на отделение кардиохирургии.
Больничный Шунтик — очень общительное и доброе существо. Он постарался рассказать эту историю так, чтобы ребенок в незнакомой обстановке смог самостоятельно узнать предметы, о которых говорится в книжке. Шунтик говорит о больнице, об обследованиях, о врачах, об операции и послеоперационной жизни, и даже немного об анатомии.
Мы пишем не только для детей, мы хотим подарить немного спокойствия, равновесия, хорошего настроения и веры в то, что все получится, и родителям, в руки которых попадет эта книга.
Чем уравновешеннее родители, тем спокойнее ребенок. Важно, чтобы семья могла найти ответы на детские вопросы и подготовить ребенка к предстоящим испытаниям.

ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ

С вашей помощью эта книга поможет детям с врожденными пороками сердца и их родителям
О родительском сообществе кардиомама
«Кардиомама» появилась на свет в январе 2008 года, когда мамы детей с врожденными пороками сердца объединились и создали скромный форум для поддержки и общения родителей детей с пороком сердца, врачей — детских кардиологов и кардиохирургов и представителей благотворительных фондов.
Наш сайт
РЕКВИЗИТЫ
Наименование: Автономная некоммерческая организация центр инновационных социальных услуг «Кардиомама.ру»
р/с: 40703810390270000109 в ПАО «Банк «Санкт-Петербург»
БИК: 044030790
к/с: 30101810900000000790
Адрес 197227 Санкт-Петербург Комендантский проспект дом 66 корпус 1 квартира 384
ИНН: 7814773718
КПП: 781401001
Директор: Бурба Инна Геннадьевна
Сердечная история
Проект разработанный АНО «Кардиомама.ру». Книга будет безвозмездно распространяться среди пациентов кардиологических медицинских учреждений.
Обратная связь
© 2020 АНО «КАРДИОМАМА.РУ»
This site was made on Tilda — a website builder that helps to create a website without any code
Create a website